근본적치료제가 없는 난치성질환에 대한 새로운 MC/MT기술 확립. 현재 6개의 파이프라인을 보유.
-MT101: 23년 2Q 미국 임상 1상 완료. 23년 3Q 미국 임상2a 진행. Nurr1 활성 및 알파시누클레인 응집 억제.
-MT102: 23년 전임상 완료 및 2024년 초 미국 임상 1상 진입 목표. AhR 활성화 및 Inflammasome(NLRP3) 활성 억제.
-MT103: 2023 후보물질 도출 목표. T2DM 새로운 타겟 ITIH1 연구 및 NASH 확장성 통한 first in class 약물 개발.
-MT104: 장-뇌축 기전을 통한 의약품 수준의 개별인정형 건기식 . 인체시험 2023년 3Q 완료 및 2024년 시장진입 목표.
-MT106: 항바이러스 치료제 후보도출
-GCWB204: 암악액질치료제, 녹십자웰빙 공동개발. 2024년 미국 희귀의약품 임상2a 진입목표
